日尔贝综合征/吉尔伯特综合征（Gilbert syndrome）
又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。由于UGT1A1基因外因子上游启动子TATAA序列出现重复片段，致使UGT活性下降而导致非结合性胆红素在肝细胞内酯化过程障碍 男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不…
又名体质性肝功能不良、遗传性非溶血性高胆红素血症。由于UGT1A1基因外因子上游启动子TATAA序列出现重复片段，致使UGT活性下降而导致非结合性胆红素在肝细胞内酯化过程障碍 男性多见，可发生于任何年龄，但以15～20岁为多见，病人无明显症状，一般情况良好。临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不…