蔗糖铁注射液补铁量计算工具
当前日期:(输注规划将以此为起点)
药品规格:5 ml/支(含100 mg 铁元素),计算结果均为整支剂量
⚠️ 所有用药必须在医生指导下进行,本工具仅提供计算参考
临床应用重要注意事项
- 分次给药:成人静脉注射最大单次剂量为200 mg Fe(2支,10 ml);静脉滴注单次剂量可增至7 mg Fe/kg,最多不超过500 mg Fe(5支,25 ml),本工具默认取该安全整支剂量,避免零散取用。
- 首次用药测试:新患者首次使用需注射测试剂量(成人20-50 mg Fe,即0.2-0.5支,临床抽取对应体积),观察15分钟无不良反应后再给予余下药液。
- 疗效评估:给药后1-2周若血红蛋白无变化,应重新确认诊断。
- 稀释要求:仅可使用0.9%生理盐水稀释,不可与其他药品混合,稀释后12小时内使用。
一、绝对禁忌人群
- 对蔗糖铁注射液中任何成分(蔗糖铁、氢氧化钠、盐酸等)过敏者,严禁使用。
- 非缺铁性贫血患者(如溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血等),严禁使用,避免铁过载风险。
- 铁过载或血色沉着病(含遗传性血色沉着病)患者,严禁使用。
- 严重肝肾功能不全且未接受透析治疗的患者,严禁使用。
- 急性感染、发热未控制(体温>38.5℃)或有严重全身感染的患者,严禁使用。
二、慎用人群(需评估获益大于风险)
- 轻中度肝肾功能不全患者:使用期间需定期监测肝肾功能、血清铁蛋白及转铁蛋白饱和度。
- 孕妇及哺乳期妇女:仅在明确缺铁且口服铁剂无效/不耐受时使用,妊娠期晚期慎用,避免胎儿铁过载。
- 儿童患者:需严格按体重计算剂量(不超过7 mg Fe/kg/次),必须在儿科医师指导下使用,加强不良反应监测。
- 老年患者:因生理机能减退,肝肾功能代偿能力下降,使用时需减少单次剂量或延长输注间隔,定期监测铁代谢指标。
- 有药物过敏史(尤其是生物制剂、注射剂过敏史)者:使用前需详细评估,输注期间密切观察30分钟以上。
- 凝血功能障碍或正在使用抗凝药物的患者:静脉注射时需避免外渗,防止局部出血或血肿形成。
三、特殊疾病状态使用注意
- 慢性肾脏病(CKD)透析患者:优先用于口服铁剂无效者,需监测血清铁蛋白(目标:200-500 ng/ml)及转铁蛋白饱和度(目标:20%-50%),避免铁过载导致心血管并发症。
- 恶性肿瘤相关性贫血:需排除肿瘤骨转移、溶血等非缺铁因素,使用后评估血红蛋白改善情况,避免盲目补铁。
- 术后贫血:需结合术中失血量、术后引流情况计算补铁量,术后24小时内若无禁忌可使用,输注速度宜慢,减少心血管负担。
- 妊娠期缺铁性贫血:孕中期可酌情使用,孕早期尽量选用口服铁剂,使用时需监测母体铁代谢及胎儿发育情况。
- 胃肠道疾病(如克罗恩病、胃溃疡):无法耐受口服铁剂(易加重胃肠道刺激)时可使用,输注后需观察有无腹痛、恶心等胃肠道反应加重情况。
- 心力衰竭患者:输注时需严格控制输注速度和剂量,避免血容量突然增加加重心脏负荷,建议在监护下使用。